Το εμβόλιο της AstraZeneca κατέθεσε αίτηση για έγκριση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων
Γνωμοδότηση για την υπό όρους έγκριση κυκλοφορίας μπορεί να εκδοθεί μέχρι τις 29 Ιανουαρίου κατά την διάρκεια της συνεδρίασης της Επιτροπής Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του EMA.
Copy and paste this URL into your WordPress site to embed
Copy and paste this code into your site to embed