Ολιστικό πλάνο για τα άτομα με αυτισμό – Εκπονείται εθνική στρατηγική

H Εθνική Επιτροπή για τον Αυτισμό γίνεται επιτέλους πράξη μετά από πρόταση της υφυπουργού Κοινωνικής Πρόνοιας Αναστασίας Ανθούση.

Ένα πολύ σπουδαίο βήμα για τον αυτισμό, έγινε την εβδομάδα που μας πέρασε, αφού σε συνεδρία του το Υπουργικό Συμβούλιο αποφάσισε τη δημιουργία Εθνικής Επιτροπής για τον αυτισμό. Η πρόταση ήρθε από την υφυπουργό Κοινωνικής Πρόνοιας Αναστασία Ανθούση, η οποία έχει δείξει ένα ιδιαίτερο ενδιαφέρον για τα συγκεκριμένα ζητήματα.

Τονίζεται ότι οι όροι εντολής της εν λόγω επιτροπής περιλαμβάνουν τη μελέτη της υφιστάμενης κατάστασης, την καταγραφή των κενών και των ελλείψεων, την υποβολή μιας ενιαίας πρότασης Εθνικής Στρατηγικής για τον αυτισμό και τον καταρτισμό στρατηγικού σχεδίου με πλάνο υλοποίησης συγκεκριμένων δράσεων. Ευχαριστημένοι και ικανοποιημένοι από αυτήν την εξέλιξη δηλώνουν και οι σύνδεσμοι για τον αυτισμό, οι οποίοι ωστόσο τονίζουν ότι θέλουν να δουν ουσιαστικές αλλαγές στα επιδόματα, αλλά και εν γένει στην παιδεία που προσφέρεται για αυτά τα παιδιά. Μάλιστα, αναφέρουν ότι θα πρέπει να είναι οι βασικοί σύμβουλοι και καθοδηγητές αυτού του εγχειρήματος, αφού ξέρουν καλύτερα απ' τον καθένα τις δυσκολίες και τις ανάγκες των συγκεκριμένων παιδιών.

Έγκαιρη διάγνωση

Η αύξηση στο ποσοστό των ατόμων που διαγιγνώσκονται με αυτισμό στην Κύπρο και παγκοσμίως, επιτάσσει τη λήψη μέτρων ώστε να διασφαλίζεται η παροχή υψηλής ποιότητας υπηρεσιών και υποστήριξης στα άτομα που ανήκουν στο φάσμα του αυτισμού, βάσει των σύγχρονων διεθνών βέλτιστων πρακτικών. Σκοπός είναι τα άτομα με αυτισμό, τόσο στην παιδική και εφηβική ηλικία, όσο και κατά την ενήλικη ζωή τους, να έχουν στη διάθεσή τους όλα τα εργαλεία για μια υγιή και παραγωγική ζωή μέσα στην κοινότητα και να απολαμβάνουν ένα αξιοπρεπές επίπεδο διαβίωσης με τη μέγιστη δυνατή αυτονομία.

Πρακτικά, στόχος της Εθνικής Στρατηγικής είναι η ανάπτυξη ενός εθνικού στρατηγικού σχεδίου για τη Διαταραχή του Φάσματος του Αυτισμού, με εστίαση σε οκτώ πυλώνες, με συγκεκριμένες δράσεις ανά πυλώνα, και με στόχο την κάλυψη ολόκληρου του εύρους των αναγκών των ατόμων με αυτισμό, περιλαμβανομένης της έγκαιρης διάγνωσης και της παροχής κατάλληλης υποστήριξης για πλήρη κοινωνική συμμετοχή. Στην Εθνική Επιτροπή για τον αυτισμό θα εκπροσωπούνται τα Υπουργεία Εργασίας, Υγείας, Παιδείας, Μεταφορών, Οικονομικών και το Υφυπουργείο Κοινωνικής Πρόνοιας. Παράλληλα, αποφασίστηκε η σύσταση διυπουργικής επιτροπής υπό την προεδρία της υφυπουργού Κοινωνικής Πρόνοιας, η οποία θα παρακολουθεί την πορεία υλοποίησης της Εθνικής Στρατηγικής και θα παράσχει την απαιτούμενη πολιτική καθοδήγηση, όπου κρίνεται αναγκαία. Αυτό, σύμφωνα με τους συνδέσμους, είναι το βασικό κλειδί στον αυτισμό: η έγκαιρη δηλαδή διάγνωση, ώστε τα παιδιά να κάνουν θεραπείες, να αποκτούν προσαρμοστικότητα και να δημιουργούν τα ίδια μία φυσιολογική και λειτουργική ζωή.

«Να είμαστε σύμβουλοι»

Η γραμματέας του Παγκύπριου Συνδέσμου για άτομα με αυτισμό, κ. Χριστίνα Τρύφωνος, μιλώντας στον «Π», εξήγησε τη σημαντικότητα της δημιουργίας της Εθνικής Επιτροπής, σημειώνοντας ωστόσο ότι θα πρέπει να είναι σύμβουλοι σε όλο αυτό το ταξίδι αυτοί που ξέρουν εκ των έσω τις ανάγκες των ατόμων με αυτισμό. «Θα πρέπει να είμαστε οι βασικοί σύμβουλοι του κράτους, αλλά και του Υφυπουργείου Κοινωνικής Πρόνοιας, γιατί πολύ απλά είμαστε οι άνθρωποι οι οποίοι ξέρουν καλύτερα απ' τον καθένα τις δυσκολίες, τα προβλήματα και τις ανάγκες τόσο των ίδιων των ατόμων με αυτισμό, όσο και των οικογενειών τους», αναφέρει χαρακτηριστικά. «Το να είσαι γονιός ενός παιδιού με αυτισμό δεν είναι εύκολη υπόθεση. Θα πρέπει το κράτος να συνειδητοποιήσει ότι τα παιδιά αυτά θέλουν διαφορετικό χειρισμό από τους άλλους», υπογραμμίζει, συμπληρώνοντας ότι θέλουν να είναι σε μία ανοιχτή επικοινωνία, να διαβουλεύονται και οι ιδέες και οι απόψεις τους επί του ζητήματος να γίνονται πράξη.

18 θεραπείες μηνιαίως

Την ίδια ώρα, η κ. Τρύφωνος τονίζει ότι θα πρέπει να υπάρχουν ουσιαστικές αλλαγές στα επιδόματα που καταβάλλονται απ΄ το κράτος, αλλά και παράλληλα να υπάρχουν αλλαγές στον τρόπο με τον οποίο αντιμετωπίζονται αυτά τα παιδιά. «Σήμερα στο ΓεΣΥ προσφέρονται 18 θεραπείες λογοθεραπείας ετησίως. Αντίστοιχα στην Ελλάδα, προσφέρονται 24 μηνιαίως. Μιλάμε δηλαδή για τεράστια διαφορά, που σίγουρα θα πρέπει να ληφθεί υπ' όψιν».

Σύμφωνα με την ίδια, το βάρος σήμερα για τις υπόλοιπες θεραπείες που πρέπει να γίνονται πέφτει στους γονείς. «Ένα παιδί στο φάσμα του αυτισμού κάνει ειδική εκπαίδευση, λογοθεραπεία, εργοθεραπεία. Κάθε θεραπεία κοστίζει 30 με 35 ευρώ και κάνουν δυο εβδομαδιαίως. Άρα το κόστος ανά οικογένεια βγαίνει περίπου στα 240 περίπου ευρώ τη βδομάδα. Και έρχεται το κράτος να δώσει ένα επίδομα 848 ευρώ σε όσα παιδιά θα κρίνει ότι έχουν σοβαρό αυτισμό. Άρα τα υπόλοιπα θα σταματήσουν από τις θεραπείες και να μην βλέπουν οποιαδήποτε βελτίωση; Ή θα κάνουν μειωμένες θεραπείες και με σοβαρό οικονομικό κόστος για την οικογένεια», αναφέρει χαρακτηριστικά.

Τονίζεται ότι τα τελευταία χρόνια γίνονται πολλές προσπάθειες για τη βελτιστοποίηση των δομών που στεγάζουν άτομα με αυτισμό. Υπενθυμίζεται ότι στις αρχές Οκτωβρίου, εγκαινιάστηκαν από τη νέα ΜΚΟ «Voice for Autism» οι δύο πρώτες κατοικίες για άτομα με αυτισμό στη Λευκωσία. Στις κατοικίες θα διαμένουν άτομα με αυτισμό, άνω των 18 ετών, με τους φροντιστές τους. Τα σπίτια βρίσκονται το ένα δίπλα στο άλλο, σε κεντρική τοποθεσία της Λακατάμιας, δίπλα από όλες τις απαραίτητες υπηρεσίες. Όπως έχει αναφέρει το «Voice for Autism», τα συγκεκριμένα σπίτια θα αποτελέσουν πρότυπο για μελλοντικές κατοικίες υποβοηθούμενης διαβίωσης, με 24ωρη φροντίδα. Σημειώνεται ότι την όλη πρωτοβουλία αγκάλιασαν από την αρχή ο υφυπουργός Έρευνας, Καινοτομίας και Ψηφιακής Πολιτικής Κυριάκος Κόκκινος, η υφυπουργός Κοινωνικής Πρόνοιας Αναστασία Ανθούση και η διευθύντρια του Τμήματος Κοινωνικής Ενσωμάτωσης Ατόμων με Αναπηρίες του Υπουργείου Εργασίας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων, Χριστίνα Φλουρέντζου-Κακουρή. «Με βάση το συγκεκριμένο μοντέλο, μια ΜΚΟ, με τεχνογνωσία, κατάρτιση και εμπειρίες στα θέματα του αυτισμού, δημιουργεί μια στέγη η οποία είναι προσαρμοσμένη στις ανάγκες των ατόμων με αυτισμό, προσφέροντάς τους ένα διεγερτικό, υποστηρικτικό και ασφαλές περιβάλλον. Αυτό, άλλωστε, προνοεί και ο Χάρτης Θεμελιωδών Δικαιωμάτων της ΕΕ. Τα άτομα με αναπηρία έχουν το δικαίωμα να ζουν μια ανεξάρτητη ζωή και να έχουν πρόσβαση στην κατάλληλη στήριξη», ανέφερε η συνιδρύτρια και πρόεδρος της Voice for Autism, Έλεν Γεωργίου Ποντίκη, ανακοινώνοντας παράλληλα τη χορηγία ύψους €25.000, του Τμήματος Κοινωνικής Ενσωμάτωσης του Υπουργείου Εργασίας, η οποία θα αξιοποιηθεί για την επίπλωση και τον εξοπλισμό των σπιτιών.

Πολιτική Δημοσίευσης Σχολίων

Οι ιδιοκτήτες της ιστοσελίδας www.politis.com.cy διατηρούν το δικαίωμα να αφαιρούν σχόλια αναγνωστών, δυσφημιστικού και/ή υβριστικού περιεχομένου, ή/και σχόλια που μπορούν να εκληφθεί ότι υποκινούν το μίσος/τον ρατσισμό ή που παραβιάζουν οποιαδήποτε άλλη νομοθεσία. Οι συντάκτες των σχολίων αυτών ευθύνονται προσωπικά για την δημοσίευση τους. Αν κάποιος αναγνώστης/συντάκτης σχολίου, το οποίο αφαιρείται, θεωρεί ότι έχει στοιχεία που αποδεικνύουν το αληθές του περιεχομένου του, μπορεί να τα αποστείλει στην διεύθυνση της ιστοσελίδας για να διερευνηθούν. Προτρέπουμε τους αναγνώστες μας να κάνουν report / flag σχόλια που πιστεύουν ότι παραβιάζουν τους πιο πάνω κανόνες. Σχόλια που περιέχουν URL / links σε οποιαδήποτε σελίδα, δεν δημοσιεύονται αυτόματα.