Το Κράτος θα καλύψει όλα τα έξοδα της θεραπείας του μικρού Αντώνη

Εξ' ολοκλήρου από το κράτος θα καλυφθούν τα έξοδα της θεραπείας του μικρού Αντώνη, ο οποίος διαγνώστηκε με νωτιαία μυϊκή ατροφία τύπου 1 (Spinal Muscular Atrophy), μια σπάνια, εκφυλιστική και καταληκτική νόσο με μέσο προσδόκιμο επιβίωσης, χωρίς θεραπεία, τα δύο χρόνια.

Σύμφωνα με πληροφορίες του politis.com.cy, το κόστος της θεραπείας ανέρχεται στα 1,8 εκατομμύρια ευρώ. Η οικογένεια του μικρού Αντώνη ενημερώθηκε για την απόφαση αυτή από τον ίδιο τον υπουργό.

Σημειώνεται πως τα χρήματα που συγκεντρώθηκαν από τον έρανο για οικονομική ενίσχυση της προσπάθειας της οικογένειάς του, θα δοθούν σε διάφορα φιλανθρωπικά ιδρύματα.

Πρόσφατα η οικογένεια του Αντώνη, ενημερώθηκε ότι η γονιδιακή θεραπεία Zolgensma εγκρίθηκε τον Μάιο του 2019 στις ΗΠΑ για τα παιδιά με νωτιαία μυϊκή ατροφία ηλικίας μέχρι 2 ετών. Η συγκεκριμένη θεραπεία χορηγείται ενδοφλέβια μόνο μία φορά και αποσκοπεί στη διόρθωση της γονιδιακής βλάβης που προκαλεί τη νόσο. Ευρήματα πρόσφατων κλινικών μελετών υποστηρίζουν ότι το Zolgensma δεν αντιμετωπίζει απλώς τη νόσο, αλλά προοδευτικά τη θεραπεύει.

Την ικανοποίησή του για την εξέλιξη αυτή εξέφρασε μέσω αναρτήσεών του στο twitter ο Πρόεδρος Αναστασιάδης, ευχαριστώντας παράλληλα όλο τον κόσμο για τη βοήθεια που πρόσφερε στην οικογένεια.

Χαίρομαι γιατί μετά από συνεννόηση με τον Υπουργό Υγείας και δικές του ενέργειες η δαπάνη για θεραπεία του μικρού Αντώνη μπορεί καλυφθεί εξ' ολοκλήρου από το κράτος. pic.twitter.com/RW7tySScmi

— Nicos Anastasiades (@AnastasiadesCY) August 21, 2019

Με τις πιο θερμές μου ευχές για γρήγορη ανάρρωση και δύναμη στην οικογένειά του θέλω να ευχαριστήσω όλο τον κόσμο που στη δύσκολη στιγμή αγκάλιασαν τον μικρό Αντώνη και τους γονείς του. pic.twitter.com/Of6hXvIsaN

— Nicos Anastasiades (@AnastasiadesCY) August 21, 2019

Αναλυτικά η ανακοίνωση του Υπουργείου Υγείας:

Σε συνέχεια χθεσινής ανακοίνωσης του Υπουργείου Υγείας και έπειτα από επικοινωνία που είχαν οι αρμόδιοι Λειτουργοί του Υπουργείου με την οικογένεια του ασθενή που πάσχει από νωτιαία μυϊκή ατροφία, και λόγω του κατεπείγοντος του θέματος, πραγματοποιήθηκε σήμερα το πρωί συνεδρία της Επιτροπής Ονομαστικών Αιτημάτων, η οποία εξέτασε το αίτημα της οικογένειας για κάλυψη των εξόδων για λήψη της θεραπείας.

Σύμφωνα με τα αιτιολογικά που παρουσιάστηκαν και στη βάση επιστημονικών κριτηρίων, η Επιτροπή ενέκρινε το αίτημα και ενημέρωσε σχετικά την οικογένεια. Στη συνέχεια, θα γίνουν άμεσα οι απαραίτητες ενέργειες, ώστε να προμηθευτεί η οικογένεια το φαρμακευτικό σκεύασμα από το εξωτερικό, μέσω του Υπουργείου Υγείας.