Φόρμα αναζήτησης

Ο Απόλλωνας στηρίζει τον μικρό Αντώνη: «Ο δικός τους αγώνας είναι αγώνας όλων μας!» (pic)

Έναν εξίσου ισχυρό συμπαραστάση απέκτησε από σήμερα ο μικρός Αντώνης στην εκστρατεία που έχει ξεκινήσει για στήριξη του στον δύσκολο αγώνα ζωής που δίνει καθημερινά για να κρατηθεί στη ζωή.

Με στόχο την ευαισθητοποίηση του φίλαθλου κοινού, αλλά και την οικονομική στήριξή της οικογένειας του, η διοίκηση του Απόλλωνα απευθύνει το δικό της κάλεσμα προκειμένου να μαζευτούν τα χρήματα που απαιτούνται για να υποβληθεί σε εξειδικευμένη θεραπεία σε ιατρικό κέντρο της Αμερικής.

Πρόκειται αναμφίβολα για μια άξια συγχαρητηρίων και προβολής πρωτοβουλία στην οποία συμβάλλουν με το δικό τους τρόπο οι ποδοσφαιρικοί σύλλογοι της Κύπρου (σ.σ είχε προηγηθεί νωρίτερα σήμερα και η ανακοίνωση της Ομόνοιας), δείχνοντας για ακόμη μια φορά το κοινωνικό τους πρόσωπο.

Aναλυτικά η ενημέρωση του Απόλλωνα για αυτή την πρωτοβουλία: «Ο Απόλλωνας Λεμεσού καλεί το φίλαθλο κοινό της ομάδας μας και όχι μόνο να σταθεί αρωγός και συμπαραστάτης στον δύσκολο αγώνα ζωής που δίνει καθημερινά ο μικρός Αντώνης, ο οποίος δίνει τη δική του μάχη, τη πιο σημαντική, για να κρατηθεί στη ζωή. Σε αυτό το δύσκολο ταξίδι η οικογένεια του ζητά από όλους να σταθούμε δίπλα του.

Στον 5ο μήνα της ζωής του διαγνώστηκε με τη νόσο Νωτιαία Μυική Ατροφία τύπου 1 (Spinal Muscular Atrophy) μια σπάνια, εκφυλιστική και καταληκτική νόσο με μέσο προσδόκιμο επιβίωσης χωρίς θεραπεία τα δύο χρόνια. Πρόκειται για τη συχνότερη γενετική αιτία θανάτου στα βρέφη λόγω της προοδευτικής αδυναμίας των μυών και των αναπνευστικών επιπλοκών.

Σύμφωνα με ανάρτηση σε σελίδα που έχει ανοιχτεί στο Facebook, ο μικρός Αντώνης είναι ο πρώτος ασθενής στην Κύπρο, που με την οικονομική χορηγία της Κυπριακής Δημοκρατίας, έλαβε στις 18/06/2018 το παγκοσμίως τότε μοναδικό για την αντιμετώπιση της νόσου φάρμακο «nusinersen/spinraza».

Το φάρμακο αυτό φαίνεται να σταμάτησε την επιδείνωση της νόσου και αναμφίβολα σήμερα ο Αντώνης μας ζει ένεκα της δράσης του φαρμάκου αυτού. Παράλληλα, το φάρμακο συνέβαλε σημαντικά σε βελτίωση της κινητικότητας του κορμού και των άκρων αλλά δεν φαίνεται να δρα τόσο άμεσα στην ενδυνάμωση των αναπνευστικών μυών με απώτερο ενδεχόμενο την αναπνευστική ανεπάρκεια και τις σοβαρές αναπνευστικές απειλητικές για τη ζωή επιπλοκές.

Ωστόσο, πρόσφατα μια καινοτόμα και επαναστατική θεραπεία μας γεμίζει ελπίδες για την επιβίωση και το μέλλον του Αντώνη. Πρόκειται για τη γονιδιακή θεραπεία ZOLGENSMA η οποία τον Μάιο του 2019 εγκρίθηκε στις Ηνωμένες Πολιτείες Αμερικής για τα παιδιά με Νωτιαία Μυική Ατροφία ηλικίας μέχρι 2 ετών.

Η συγκεκριμένη θεραπεία χορηγείται ενδοφλέβια μόνο μια φορά και αποσκοπεί στην εφ’ άπαξ διόρθωση της γονιδιακής βλάβης που προκαλεί τη νόσο. Ευρήματα πρόσφατων κλινικών μελετών υποστηρίζουν ότι το ZOLGENSMA δεν αντιμετωπίζει απλά τη νόσο αλλά προοδευτικά τη θεραπεύει.

Το οικονομικό κόστος της θεραπείας ανέρχεται στα 2 εκατομμύρια ευρώ. Φίλε του Απόλλωνα στήριξε με κάθε τρόπο τον δύσκολο αγώνα που δίνει ο μικρός Αντώνης και η οικογένεια του. Μην το αμελήσεις. Ο δικός τους αγώνας είναι αγώνας ΟΛΩΝ μας!»